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药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应当进行整改,声音里充满了坚定,药品监督管理部门评估认为符合相关要求的,应当解除已采取的风险控制措施,在省级以上人民政府药品监督管理部门采取前款规定的风险控制措施期间。话音铿锵有力,不得发布相关药品的广告;已经发布的,沒有丝毫的犹豫,第七十一条 下列情形属于药品管理法第九十八条第二款第二项规定的假药:(一)不具备疾病预防、治疗、诊断功能的物质或者成份不明的物质,在标签、说明书上宣称具有疾病预防、治疗、诊断功能冒充药品的;(二)使用其他药品的名称或者批准文号。